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隨著人們對(duì)ELISA試劑盒回答的逐步認(rèn)識(shí)，以抗原抗體特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的，更為快速簡(jiǎn)便的免疫檢驗(yàn)方法就應(yīng)運(yùn)而生了。

實(shí)驗(yàn)新手要怎樣選擇人ELISA試劑盒啊？規(guī)格、品牌要哪種？哪家公司的好……許多剛剛接觸ELISA實(shí)驗(yàn)的客戶會(huì)問(wèn)出這樣那樣的一些小問(wèn)題，選擇產(chǎn)品大家可以從優(yōu)勢(shì)、服務(wù)這兩方面來(lái)重點(diǎn)考慮，而對(duì)于哪種試劑盒好首先向您推薦品牌的，這種也是用的zui多的。在國(guó)內(nèi)代理試劑盒的供應(yīng)商不在少數(shù)，只要是，質(zhì)量都是可以保證的，朋友們也要千萬(wàn)注意不要買到了假貨?？梢愿鶕?jù)公司信譽(yù)、服務(wù)等方面參考，還有盒子的包裝，是選擇質(zhì)量保證的公司(如：國(guó)內(nèi)試劑盒供應(yīng)商上海通蔚生物、上海晶抗生物、上海機(jī)純實(shí)業(yè)等)。

試驗(yàn)中各個(gè)操作步驟常出現(xiàn)問(wèn)題的原因及解決辦法總結(jié)于下，希望能夠?qū)σ恍┏醪綄W(xué)習(xí)者有所幫助：這些難于采用傳統(tǒng)培養(yǎng)方法檢測(cè)的病原體感染診斷治療的要求，迫使人們必須去尋找其他的檢測(cè)途徑，直接的或是間接的。

ELISA試劑盒的特點(diǎn)是可以同時(shí)進(jìn)行大量標(biāo)本的檢測(cè)，并可在特定的比色計(jì)上迅速讀出結(jié)果?，F(xiàn)在已有多種自動(dòng)化儀器用于微量反應(yīng)板型的ELISA檢測(cè)，包括加樣、洗滌、保溫、比色等步驟，對(duì)操作的標(biāo)準(zhǔn)化有重要意義。

選擇ELISA試劑盒涉及到了使用的問(wèn)題，在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固、收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清標(biāo)本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。 

ELISA試劑盒的操縱因固相載體的形成不同而有所差異，海內(nèi)醫(yī)學(xué)檢修一般均用板式點(diǎn)。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢修中均以血清作為檢測(cè)標(biāo)本。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物用液時(shí)可用定量多道加液器，使加液過(guò)程迅速完成。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，以發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。的試劑，良好的儀器和準(zhǔn)確的操縱是保證ELISA試劑盒檢測(cè)結(jié)果正確可靠的必要條件。ELISA頂用的蒸餾 水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定，有些則需經(jīng)預(yù)處理。