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ELISA試劑盒發(fā)現(xiàn)一特殊基因或與早老性癡呆有關
更新時間:2014-03-19   點擊次數(shù):902次

    日本的一項新研究顯示,ELISA試劑盒一個名為“KLC1E”的基因可能與早老性癡呆癥(又名阿爾茨海默氏癥)的發(fā)病機理有關,這一發(fā)現(xiàn)有助于開發(fā)通過驗血診斷和治療該病的新方法。

    日本大阪大學的森原剛史等人在美國《國家科學院院刊》網(wǎng)絡版上報告說,他們發(fā)現(xiàn)有的實驗鼠不容易患上早老性癡呆癥,ELISA試劑盒其腦內(nèi)所含的貝塔淀粉樣蛋白也比較少。而醫(yī)學界通常認為貝塔淀粉樣蛋白在大腦內(nèi)異常堆積是導致早老性癡呆癥的原因。

    研究人員于是分析了這種實驗鼠的基因,在與普通實驗鼠對比約2.5萬個基因后發(fā)現(xiàn),前者的KLC1E基因功能非常弱。

    由于人體也有這個基因,研究小組還利用人工培養(yǎng)的人類神經(jīng)細胞進行實驗,發(fā)現(xiàn)如果將該基因的功能降至原有水平的20%左右,ELISA試劑盒則細胞中所含貝塔淀粉樣蛋白的數(shù)量會比一般水平減少約40%至45%。但如果增強這種基因的功能,則貝塔淀粉樣蛋白的數(shù)量也隨之增加。

    早老性癡呆癥患者的血液分析結果也顯示,他們體內(nèi)的這個基因功能比正常人要高約25%。研究人員據(jù)此指出,基因“KLC1E”是導致貝塔淀粉樣蛋白大量堆積并引發(fā)早老性癡呆癥的原因之一,但其因果原理尚不為人所知。如能在上述發(fā)現(xiàn)的基礎上繼續(xù)深入研究,可望zui終開發(fā)出針對早老性癡呆癥的血液診斷法和治療新方法。

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